Nolan Sensintaffar è un bimbo con un disordine genetico molto raro per il quale i medici avevano detto che non c’era più nulla da fare.
La mamma di questo piccolino ha raccontato che tutto andava bene fino a quando suo figlio non ha compiuto 6 settimane, momento in cui ha iniziato a mangiare meno e poi, in pochi mesi, ha smesso del tutto,ha dichiarato la donna su Yahoo.
I medici dopo aver cambiato diversi latti artificiali hanno pensato che Nolan fosse allergico a uno di questi, ma niente è cambiato. Infine un esperto di genetica ha rivelato alla famiglia che il figlio aveva un problema, ma senza indicare alla famiglia come curarlo.
“Ci hanno detto di portarlo a casa…si sono rifiutati di fare qualsiasi altra cosa…”ci hanno detto di goderci nostro figlio mentre potevamo farlo” racconta la madre.
Così Heather, la mamma di Nolan, e il suo papà hanno deciso di portare il bimbo da un altro specialista.
“Quando siamo arrivati il dottor David Mercer ha dato un’occhiata a Nolan e ha pensato subito a un piano d’azione”.
Il medico ha capito che era necessario un trapianto multi organi. Finalmente, dopo anni di angosce i genitori di Nolan potevano tirare un sospiro di sollievo.
“In poche ore abbiamo raccolto tutti i nostri pensieri, abbiamo detto molte preghiere, abbiamo fatto molte visite per dire addio, poi ce ne siamo andati”.
Il piccolo ha ricevuto:
Il post trapianto del piccino è andato bene, ha dichiarato la mamma.
“Io dico sempre ai genitori di seguire il loro cuore. Voi conoscete vostro figlio, non rassegnatevi fino a quando saprete la verità” conclude questa mamma.
Unimamme cosa ne pensate di questa bella storia di speranza?
Noi vi lasciamo con la vicenda di una piccola che doveva vivere solo poche settimane e che ora ha 2 anni.
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