Ora un’altra famiglia inglese sta vivendo la stessa angosciante situazione dei genitori di Charlie: sono i genitori di un bambino di nome Alfie Evans, che da un anno è ricoverato in un ospedale di Liverpool.
Il piccolo Alfie, in seguito ad un infezione toracica di cui non si conosce ancora la causa, è ricoverato dal dicembre 2016 nell’Alder Hey Children’s Hospital di Liverpool. Il piccolo di 18 mesi è nato sano ma nel corso dei primi mesi non ha raggiunto alcune fasi dello sviluppo, iniziando a manifestare movimenti simili a crisi epilettiche, spasmi.
Dopo diverse visite, i medici non hanno però individuato nulla.
Inizialmente i medici hanno detto ai genitori, Tom Evans e Kate , che il bambino aveva poche ore di vita e quindi è stato anche battezzato, ma Alfie ha smentito i medici. Alfie infatti si è ripreso, sconfiggendo l’infezione e ha ripreso a respirare anche senza macchinari.
Purtroppo successivamente è sopraggiunta un’altra infezione e quindi è stato nuovamente attaccato al ventilatore.
I genitori però non sono d’accordo e il padre ha spiegato che “per ben tre volte è stato staccato dai macchinari riuscendo a respirare da solo” e ha pubblicato alcuni video su Facebook che mostrano il piccolo Alfie che si stira, si muove, insomma secondo lui c’è ancora speranza.
Inoltre sembra che un ospedale italiano sia pronto a riceverlo.
Ma l’ospedale inglese si oppone al trasferimento e recentemente, come si legge su LiverpoolEcho, si è appellato all’Alta Corte inglese chiedendo di poter trasferire il bambino in un hospice e staccare le macchine.
“Stiamo vivendo un incubo” ha dichiarato il padre di Alfie.
“Per l’ospedale la vita di Alfie è inutile” si legge su Facebook.
E’ stata anche lanciata una petizione su Change per convincere l’ospedale a rilasciare il piccolo Alfie, che ad oggi ha raccolto più di 32 mila firme.
E come nel caso di Charlie Gard, non capiamo perché un ospedale non accetti che altri ospedali vogliano occuparsi di un caso, soprattutto se riguarda un bambino e soprattutto se sono i genitori a volerlo.
Possibile che debba essere un giudice a decidere?
Possibile che una malattia rara debba per forza coincidere con una condanna a morte e non in una ricerca forsennata in una possibile cura?
Noi non la pensiamo così, per questo abbiamo deciso di raccontare la storia del piccolo Alfie e di firmare la petizione.
E voi unimamme, che ne pensate? Aiuterete questa coppia di genitori a far cambiare idea all’ospedale?
Scopri 10 idee divertenti per scherzi natalizi con l'elfo di Natale, un modo creativo per…
Il corpo cambia, l’umore segue, la relazione evolve. Strategie pratiche e segnali da ascoltare per…
Guida pratica per orientarsi tra febbre, macchie e contagio nei bimbi piccoli. Indicazioni chiare e…
Tra cucchiaino e autosvezzamento c’è un filo comune: serenità e buon senso. Indizi, esempi e…
Un respiro più libero è possibile. Scopri strategie quotidiane, semplici e naturali per gestire la…
Scopri qual è il momento ideale per portare il tuo bambino al cinema per la…