Bambino con rarissima malattia ha festeggiato il suo primo anno di vita (FOTO)
Jude Peters, bimbo affetto da una rarissima malattia, di cui si contano solo 53 casi al mondo, ha festeggiato il suo primo anno di vita nonostante le aspettative.
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Eli Thompson è un bimbo affetto da una rarissima malattia, il piccolo è nato senza naso ma è riuscito a sopravvivere.
Tait, è un bimbo che fino a 7 anni ha vissuto nel completo silenzio a causa di una malattia rara che gli impediva di parlare, finché qualcosa non è cambiato.
Depressione post partum: al via il progetto STRADE per prevenire la dpp. Si tratta del primo studio italiano che coordina vari centri.
Seth Lane è un bimbo di 5 anni costretto a vivere in una stanza di ospedale a causa della sua malattia rara. Il 27 marzo chiede a tutti di vestire di giallo per mostrargli solidarietà e sostegno in attesa di un trapianto.
In Scozia una bambina la cui famiglia è affetta dalla malattia di Huntington è nata sana grazie alla genetica.
La malattia rara di Simone, la Lenz-Majewski, lo rende unico in Italia ma i genitori stanno cercando gli altri 8 casi nel mondo.
Our curse è un cortometraggio che ha concorso per gli Oscar 2015 dedicato a una malattia molto rara: la maledizione di Ondina.
Don Moir, malato di Sla, è riuscito a parlare con la moglie dopo 15 anni grazie all’ausilio di un pc e un dispositivo per leggere i movimenti dei suoi occhi.
Luke e Ryan, due gemellini hanno sviluppato una malattia molto rara nel grembo materno, ma hanno lottato per sopravvivere. I medici avevano consigliato ai genitori di abortire.
Il morbillo è una malattia esantematica comune e a differenza di quanto si crede può avere complicanze gravi.Ecco i dati sul perché è importante il vaccino.
Una mamma denuncia la condizione di emarginato in cui suo figlio, Jayden Watson, di 5 anni, vive solo perchè affetto da una rara malattia.
Il piccolo Cody Stanier è un bimbo affetto da una malattia genetica unica che rallenta il suo sviluppo.
Il piccolo Gabriele, nato con una rara malformazione, ha ricevuto il più bello dei regali proprio nel giorno della vigilia di Natale, anche grazie a Facebook.
Un bimbo ha trovato un amico ed un esempio di vita: Jono Lancaster, affetto dalla Sindrome di Treacher Collins che ha attraversato il mondo per conoscerlo.