Dopo gli allarmi lanciati nei mesi scorsi sul calo delle vaccinazioni il Ministero della Salute e l’Istituto Superiore della sanità hanno deciso di produrre un report settimanale dei casi segnalati al Sistema di Sorveglianza Integrata di Morbillo e Rosolia. Il report è articolato: per regione per fascia di età stato vaccinale. Dopo la recente notizia … Leggi tutto
Fecondazione artificiale: una clinica non si può rifiutare di effettuare una diagnosi pre-impianto nel caso di patologie genetiche trasmissibili.
Secondo una ricerca canadese i bambini affetti da malattie genetiche rare come la Trisomia 13 e 18 possono vivere più a lungo.
Dall’Australia arriva una rivoluzionaria app che potrebbe determinare la diagnosi di autismo in 20 minuti.
Un bimbo con una malattia rara ha combattuto con coraggio per sopravvivere.
Il papà di un bimbo con una malattia rara invita i genitori ad educare i figli alla diversità.
Un neonato lotta per la vita assistito dai genitori che devono combattere anche con l’ospedale.
David Vetter è un bambino che ha vissuto 12 anni in completo isolamento.
Una ragazza con la Sindrome di Down che ora è adolescente ha ricevuto un enorme risarcimento.
I giudici si sono espressi su uno dei controversi punti della Legge 40 che riguarda la scelta degli embrioni da impiantare.
Le bambine molto malate hanno il diritto a sognare di essere principesse e personaggi delle favole, la fotografa Heather Larkin lo rende possibile.
Il parere della scienza sulla reale necessità della conservazione del cordone ombelicale.
Una coppia da alla luce “consapevolmente” una bambina affetta Sindrome di Treacher Collins. Il caso scatena l’opinione pubblica.
Un commovente video a favore della raccolta fondi per le malattie genetiche dei bambini sottolinea l’importanza dell’empatia e del supporto per le neomamme.
L’immunodeficienza è uno degli effetti sofferti da chi è colpito dalla Sindrome di Down.La ricerca italiana rivela perché accade e apre la strada a nuove cure.