In un futuro prossimo le malattie ereditarie potrebbero non essere curate ma “evitate” grazie alla modifica genetica di ovuli e sperma. Un orizzonte incredibile e possibile.
Un nuovo test di compatibilità genetica consente di ridurre la probabilità di malattie autosomiche nei nascituri.
Un importante progetto di screening neonatale dedicato a 53 malattie rare sta trovando difficoltà a realizzarsi. Donate fondi ad Aismee con il numero solidale: 45593. C’è tempo fino alla fine di questa giornata.
Le malattie rare in Italia colpiscono più bambini di quanto si pensi e spesso la diagnosi arriva tardi, a meno che non si faccia l’SNE. Pochi giorni fa, per la precisione il 28 febbraio, è ricorsa la giornata dedicata alle malattie rare. Questo termine raggruppa tante patologie diverse che però hanno un aspetto che le … Leggi tutto
Uno screening neonatale obbligatorio sui neonati per individuare alcune malattie rare. Finalmente sarà possibile rendere più agevole la vita di chi ne sarà affetto curando le stesse fin dal momento della nascita.
Scoperta la mappa dell’epigenoma umano il cui studio potrà aiutare a far luce su malattie come cancro e Alzheimer.
Una coppia di mamme che erano ricorse alla fecondazione in vitro per evitare di avere figli con gravi malattie hanno ricevuto un responso completamente inaspettato.
Da un gruppo di ricercatori italiani arriva la “Next generation prenatal disagnosis”, un’analisi capace di individuare fino all’80% delle malattie del feto.
Secondo una nuova ricerca geneticamente siamo più simili ai nostri papà. La scoperta apre le porte a nuovi studi sulle malattie ereditarie.
Una terapia sperimentale con cellule staminali ha consentito di rinviare il trapianto di fegato su tre neonati affetti da malattie metaboliche ereditarie. Il successo unico al mondo della Città della Salute di Torino. Si tratta di un nuovo approccio terapeutico, sperimentato proprio a Torino e che prevede di iniettare cellule staminali epatiche sane nel fegato … Leggi tutto
Un tragico errore.
Una bimba combatte la sua terribile malattia in modo creativo.
I primi 12 mesi di crescita di un bambino sono molto importanti, per questo i medici dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma hanno redatto una guida utile per i genitori sulla salute del bambino nel primo anno di vita suddiviso in quattro tappe. La salute del bambino nei primi 12 mesi La salute del bambino … Leggi tutto
In Gran Bretagna parte una contestata sperimentazione sugli embrioni umani.
Lucas Neagu è un bimbo nato grazie a una nuova tecnologie che permette di individuare 200 malattie genetiche in poco tempo.