Sì alla selezione degli embrioni sani in caso di malattie genetiche
I giudici si sono espressi su uno dei controversi punti della Legge 40 che riguarda la scelta degli embrioni da impiantare.
I giudici si sono espressi su uno dei controversi punti della Legge 40 che riguarda la scelta degli embrioni da impiantare.
In Australia si discute sul rendere o meno gratuito un test che permette di stabilire sesso e anomalie genetiche del feto alla decima settimana, ad oggi molto costoso.
Una coppia di mamme che erano ricorse alla fecondazione in vitro per evitare di avere figli con gravi malattie hanno ricevuto un responso completamente inaspettato.
Da un gruppo di ricercatori italiani arriva la “Next generation prenatal disagnosis”, un’analisi capace di individuare fino all’80% delle malattie del feto.
L’editing del genoma applicato sul primo paziente italiano affetto da talassemia al Bambino Gesù di Roma. La nuova terapia che offre speranze. Un altro risultato importantissimo è stato raggiunto nella sperimentazione clinica dall’Ospedale Bambino Gesù di Roma, eccellenza nelle cure in campo pediatrico e non solo. LEGGI ANCHE: MALATTIA DEL NEUROSVILUPPO SCOPERTA AL BAMBINO GESÙ: … Leggi tutto
Malattie neurologiche dei bambini, scoprirle subito con un software per diagnosi veloci. Il progetto dell’ospedale Meyer di Firenze. Un innovativo sistema di diagnosi è stato messo a punto all’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze. Si tratta di un software all’avanguardia per scoprire in modo rapido e preciso le malattie neurologiche nei bambini. La nuova tecnologia è … Leggi tutto
Autismo, le cause sono genetiche secondo uno studio scientifico condotto su 2 milioni di bambini. Alcuni studi scientifici lo avevano in parte già anticipato, ora sembra confermato: l’autismo ha cause genetiche nell’80% dei casi e a trasmetterlo ai figli sarebbero i padri. Queste almeno sono le conclusioni di un vasto studio scientifico condotto dal prestigioso … Leggi tutto
L’ex primo Ministro inglese David Cameron ha parlato della sua vita assieme al figlio Ivan, morto per una delle tante malattie rare.
Uno screening neonatale obbligatorio sui neonati per individuare alcune malattie rare. Finalmente sarà possibile rendere più agevole la vita di chi ne sarà affetto curando le stesse fin dal momento della nascita.
In un futuro prossimo le malattie ereditarie potrebbero non essere curate ma “evitate” grazie alla modifica genetica di ovuli e sperma. Un orizzonte incredibile e possibile.
Un nuovo test di compatibilità genetica consente di ridurre la probabilità di malattie autosomiche nei nascituri.
Una recente ricerca getta una nuova luce sul rapporto tra età avanzata della madre e malformazioni congenite.
Secondo una ricerca canadese i bambini affetti da malattie genetiche rare come la Trisomia 13 e 18 possono vivere più a lungo.
Lucas Neagu è un bimbo nato grazie a una nuova tecnologie che permette di individuare 200 malattie genetiche in poco tempo.
Un commovente video a favore della raccolta fondi per le malattie genetiche dei bambini sottolinea l’importanza dell’empatia e del supporto per le neomamme.